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血清培養(yǎng)中出現(xiàn)小黑點(diǎn)是怎樣回事
更新時(shí)間:2021-01-11   點(diǎn)擊次數(shù):2256次

血清在培養(yǎng)基中扮演著這么多的人物,那么它在培養(yǎng)的進(jìn)程中也會(huì)出現(xiàn)一些的問(wèn)題,比如說(shuō):在培養(yǎng)進(jìn)程中會(huì)出現(xiàn)一個(gè)個(gè)“小黑點(diǎn)”的現(xiàn)象,這是怎樣一回事呢?

我們一旦發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中有黑點(diǎn),我們先不要著急,也不要慌張,要搞清楚這個(gè)黑點(diǎn)是什么?什么構(gòu)成的?
首要,要肉眼查詢培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下查詢培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)的狀況,黑點(diǎn)是否游動(dòng)等。如果細(xì)胞被污染,微生物則會(huì)很多繁衍,培養(yǎng)基就會(huì)敏捷變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。如果在鏡下查詢細(xì)胞,生長(zhǎng)狀況出色,與黑點(diǎn)出現(xiàn)前比較,沒(méi)有任何改變,那么,黑點(diǎn)的出現(xiàn)或許與以下幾種狀況有關(guān):
首要或許是細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)老,破碎的細(xì)胞殘?。辉儆谢蛟S便是血清質(zhì)量欠好,重復(fù)凍融的效果;然后或許是制作培養(yǎng)基的pH值偏高,不宜細(xì)胞生長(zhǎng);其次或許是亦有或許是制作培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格(可應(yīng)用離心、過(guò)濾的方法去除這些黑點(diǎn));或許是培養(yǎng)的原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn)(或許是原代組織中的雜質(zhì),屢次傳代能夠消除)。
那么我們?cè)鯓臃乐购邳c(diǎn)生成呢?經(jīng)過(guò)我們多年的從業(yè)經(jīng)驗(yàn),以為至少要做到以下幾點(diǎn):
(1)盡或許地減少血清凍融次數(shù);
(2)培養(yǎng)基無(wú)需37℃水??;
(3)培養(yǎng)基保持PH值7.0- 7.2;
(4)嚴(yán)格控制制作培養(yǎng)基的水質(zhì),容器定時(shí)沖刷;
(5)掌握細(xì)胞傳代的機(jī)會(huì),細(xì)胞切勿生長(zhǎng)過(guò)老。

選擇血清時(shí)要結(jié)合專(zhuān)業(yè)知識(shí),盡可能選用客觀性強(qiáng)的指標(biāo),在儀器和試劑允許的條件下,選用特異性強(qiáng)、ELISA試劑盒靈敏度高、準(zhǔn)確可靠的客觀指標(biāo),一定要事先規(guī)定讀取數(shù)值的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn),只有這樣才能準(zhǔn)確地分析自己的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,從而也大大提高了自己實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度。

 

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