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ELISA試劑盒的使測定方法
更新時間:2016-08-01   點(diǎn)擊次數(shù):1728次

    目前,分子生物學(xué)正在并zui終肯定會讓我們對整個生命科學(xué)有一個全面而*的認(rèn)識,其對免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響也是直接而又有效的,ELISA試劑盒它使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質(zhì)的測定變得輕而易舉,并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。

    技術(shù)流程ELISA試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時,ELISA試劑盒受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

    此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),ELISA試劑盒故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,達(dá)到很高的敏感度。 ELISA試劑盒可用于測定抗原,也可用于測定抗體。 

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