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適合ELISA試劑盒檢測樣本的方法
更新時(shí)間:2015-04-07   點(diǎn)擊次數(shù):1303次

    血清是zui常用的ELISA試劑盒標(biāo)本之一,ELISA檢測中血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,標(biāo)本中干擾性物質(zhì)是引起檢測后結(jié)果偏高或偏低的主要原因,干擾性物質(zhì)分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩大類;

    外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA測定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存過久、標(biāo)本凝集 不全和采血管中添加物等影響。

    由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的 ELISA測定中,會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色,干擾測定結(jié)果。

    標(biāo)本受細(xì)菌污染 :因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,因此,被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣,亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。

    標(biāo)本保存不當(dāng) :在冰箱中保存過久的標(biāo)本,血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體,在間接法ELISA測定中會(huì)導(dǎo)致本底過深、甚至造成檢測OD值偏高;

    標(biāo)本凝集不全;在ELISA檢測中影響血清血漿樣本的因素很多,ELISA試劑盒在考慮試劑因素和操作因素之外,也應(yīng)從標(biāo)本因素方面進(jìn)行分析。

    常見的干擾物質(zhì)有:類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig (s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。

    類風(fēng)濕因子 :血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子(RF)在ELISA檢測中,可與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合,從而導(dǎo)致檢測OD值偏高。

    補(bǔ)體 : ELISA系統(tǒng)中固相一抗和標(biāo)記二抗過程中,抗體分子發(fā)生變構(gòu),其FC段的補(bǔ)體C1q分子結(jié)合位點(diǎn)被暴露出來,使C1q 可以將二者連接起來,從而造成檢測OD值偏高。

    嗜異性抗體;人類血清中含有能與嚙齒類動(dòng)物(如鼠等)Ig (s) 結(jié)合的天然嗜異性抗體,可將ELISA系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來,也能造成檢測OD值偏高。

    此外血清中嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig (s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)及血清中脂質(zhì)過高、ELISA試劑盒膽紅素、血紅蛋白及血液粘度過大等,均對(duì)ELISA測定結(jié)果有干擾作用。

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